Die Entwicklung und Herstellung der artimelt Schmelzklebstoffe als Komponenten von Medizinprodukten erfolgt unter Einhaltung der (EN) ISO 13485. Auch die MDR (EU 2017/745) haben wir jederzeit im Blick. artimelt verfügt über eine Vielzahl von Formulierungen für Medical-Anwendungen.